Şırnak'ın Cizre ilçesinde yaşayan, 31 yaşındaki S.Y., 13 yaşında rahatsızlanarak hastaneye götürüldü. Burada yapılan kontrollerde S.Y.'nin vajinasının ve rahminin olmadığı anlaşıldı.
Mayer Rokitansky Küster Hauser (MRKH) sendromu olarak adlandırılan hastalığın tedavisi için ailesi tarafından bölgede bulunan bütün hastanelere götürüldü. Çözüm bulamayan S.Y., İstanbul'a geldi. 2009 yılında ameliyat olan genç kadının ameliyatı başarısız geçince büyük üzüntü yaşadı.
Vazgeçmeyip araştırmalar yapanh S.Y., sorunun başka ameliyat ile giderilebileceğini öğrendi. Fakat ameliyat için S.Y. maddi yardım bekliyor.
"SESİME SES VERİN"
Her genç kadın gibi evlenip çocuk sahibi olmak isteyen S.Y., 13 yaşında yaşadıklarını anlattı:
“Doğuştan tek böbreklisin. Onun dışında senin rahmin yok. Ben de dedim ki regl olamıyorum. Gitmediğim hiçbir yer kalmadı. Sonra bir doktorun yanında işe başladım. Beni İstanbul’a bir doktora gönderdi. Doktor muayene ettiğinde ‘Rahmin yok, vajinan yok’ dedi. Hayal kırıklığına uğradım. Umutsuzluğa kapıldım. Doktorlar bana bir çare buldu. Bir ameliyat oldum İstanbul'da. Ameliyatım başarısız geçti. Psikolojim bozulmaya başladı. İnternetten araştırdım. Ünsal hocamız var. Bu tür ameliyatları yapıyor. Ben tekrardan ameliyat olmak istiyorum. Sağlığıma kavuşmak istiyorum. Allah rızası için bana yardım edin. Benim de hayallerim var. Lütfen sesime ses verin” diye konuştu.
Türkiye’de bu ameliyatı yapan sadece 2 doktor olduğunu ve artık yuva kurmak istediğini anlatan S.Y., “Çocuk sahibi olmak istiyorum. Yeter ki sağlığıma kavuşayım. Ben bir şey istemiyorum. Kendimi çok yalnız hissediyorum. Her gün hayal kırıklığına uğruyorum. Arkadaşlarımın yanına gidemiyorum. Hep onlara özeniyorum. Benim de bir yuvam olsun. Ben de mutlu olmak istiyorum. Çocukları görüyorum, özeniyorum. Ben rahatsız oluyorum artık” şeklinde konuştu.
"4 BİN İLE 5 BİN KIZ ÇOCUĞUNDAN BİRİNDE GÖRÜLÜR"
Dicle Üniversitesi Hastaneleri Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Başhekim Yardımcısı Doç. Dr. Nurullah Peker, hastalıkla ilgili şunları söyledi:
"Hastalık, bebek anne karnındayken embriyolojik dönemde, annede birtakım rahatsızlıklar, kullandığı birtakım ilaçlar ve birtakım genetik durumlar sonucunda oluşan bir hastalık olmakla beraber birçok hastada hastalığın nedeni tam olarak bilinememektedir. Özellikle ergenlik dönemine gelmiş bir kız çocuğunda ‘sekonder seks karakterleri’ dediğimiz meme gelişimi, ‘pubik ve aksiller kıllanma’ olmasına rağmen adet görmemesi durumunda tanı almaktadırlar. Bu hastalığı toplumda, 4 bin ile 5 bin kız çocuğundan birinde görülmektedir. Bu hastalara tanı koyulmasının ardından hastalığın tedavisinde, özellikle evlenme çağına gelindiğinde birtakım cerrahi işlemler yapmaktayız.
Bu cerrahi düzeltme işlemleri, döl yatağı dediğimiz bir vajan oluşturulması ya da eğer rahmi yoksa rahim nakli şeklinde olmaktadır. Cerrahi yöntemlerin birbirine üstünlükleri, avantajları ve dezavantajları bulunmaktadır. Cerrahi tedavide hiçbir zaman yüzde 100 bir başarı yoktur ancak önemli olan bu hastalarda normal bir ilişki yolunun oluşturulmasıdır. Bu hastaların gebe kalma şansları, toplumdaki diğer kadınlara oranla çok çok düşük olmakla beraber belirli tedavi yöntemleriyle az da olsa mevcuttur. Burada önemli olan şey, ergenlik çağına gelmiş bir kız çocuğu özellikle 15 yaşından sonra eğer adet görmüyorsa anne ve babaların mutlaka bir kadın doğum uzmanına göstermesi gerekmektedir. "
Antalya'da kıskançlık krizine giren doktor diyetisyen eşini öldürdükten sonra intihar etti
Polen Atay'dan Can Atay ile ilgili çarpıcı iddia! Bornoz kuşağıyla beni öldürmeye çalıştı
ABD'nin amacı belli oldu! Meğer Türkiye sınırında Cizre'nin hemen dibinde..
